ФЕДЕРАЛЬНОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ НАУКИ ЦЕНТРАЛЬНЫЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ЭПИДЕМИОЛОГИИ ФЕДЕРАЛЬНОЙ СЛУЖБЫ ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗАЩИТЫ ПРАВ ПОТРЕБИТЕЛЕЙ И БЛАГОПОЛУЧИЯ ЧЕЛОВЕКА
ИНН
7720024671
ОГРН
1027700046615
Полное наименование по реестру
ФЕДЕРАЛЬНОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ НАУКИ "ЦЕНТРАЛЬНЫЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ЭПИДЕМИОЛОГИИ" ФЕДЕРАЛЬНОЙ СЛУЖБЫ ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗАЩИТЫ ПРАВ ПОТРЕБИТЕЛЕЙ И БЛАГОПОЛУЧИЯ ЧЕЛОВЕКА
Набор реагентов для количественного определения ДНК вируса гепатита B (HBV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» «АмплиСенс® HBV-Монитор-FL» по ТУ 9398-031-01897593-2012: Набор реагентов выпускается в 1 формате: Формат FRT. Набор реагентов выпускается в 5 формах комплектации: Форма 2 включает комплекты реагентов «РИБО-преп» вариант 50, ОКО (4 пробирки), «ПЦР-комплект» вариант FRT.
ОКПД2:
21.20.23.110
Реестровый номер:
10712655
Внесена:
05.10.2026
Действует до:
04.10.2029
Тест-система «Q-fever» для выявления ДНК Coxiella burnetii методом полимеразной цепной реакции. Форма 1: «ПЦР-комплект» вариант FRT-50 F.
ОКПД2:
20.59.52.195
Реестровый номер:
10713041
Внесена:
05.10.2026
Действует до:
04.10.2029
Тест-система «Feline calicivirus» для выявления РНК Feline calicivirus методом полимеразной цепной реакции. Форма 1: «ПЦР-комплект» вариант FRT-50 F.
ОКПД2:
20.59.52.195
Реестровый номер:
10713042
Внесена:
05.10.2026
Действует до:
04.10.2029
АмплиКвант Кукуруза MON810-FL. Форма 1.
ОКПД2:
20.59.52.195
Реестровый номер:
10713043
Внесена:
05.10.2026
Действует до:
04.10.2029
Набор реагентов для выявления ДНК Trichomonas vaginalis в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с электрофоретической детекцией продуктов амплификации в агарозном геле «АмплиСенс® Trichomonas vaginalis-EPh» по ТУ 9398-044-01897593-2008: Форма 3 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант 100 R (пробирки 0,5 мл).
ОКПД2:
21.20.23.110
Реестровый номер:
10712645
Внесена:
05.10.2026
Действует до:
04.10.2029
Набор реагентов для выявления РНК вируса гриппа А (Influenza virus A) и идентификации субтипа H5N1 в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Influenza virus А H5N1-FL» по ТУ 9398-047-01897593-2009: Вариант FRT. Набор реагентов выпускается в 5 формах комплектации: Форма 3 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT.
ОКПД2:
21.20.23.110
Реестровый номер:
10712646
Внесена:
05.10.2026
Действует до:
04.10.2029
Набор реагентов для выявления ДНК Gardnerella vaginalis в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с электрофоретической детекцией продуктов амплификации в агарозном геле «АмплиСенс® Gardnerella vaginalis-EPh» по ТУ 9398-043-01897593-2008: - Форма 3 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант 100 R (пробирка 0,5 мл).
ОКПД2:
21.20.23.110
Реестровый номер:
10712647
Внесена:
05.10.2026
Действует до:
04.10.2029
Набор реагентов для выявления ДНК Mycoplasma genitalium в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® Mycoplasma genitalium-FL": Формы комплектации: 2. Формат FRT 1.1 Форма 1: «ПЦР-комплект» вариант FRT.
ОКПД2:
21.20.23.110
Реестровый номер:
10712648
Внесена:
05.10.2026
Действует до:
04.10.2029
Набор реагентов для выявления ДНК Mycoplasma genitalium в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® Mycoplasma genitalium-FL": Формы комплектации: 2. Формат FRT 1.2 Форма 2: «ПЦР-комплект» вариант FRT-100 F.
ОКПД2:
21.20.23.110
Реестровый номер:
10712649
Внесена:
05.10.2026
Действует до:
04.10.2029
Комплект реагентов для выделения ДНК из клинического материала "ДНК-сорб-АМ" Форма 2: «ДНК-сорб-АМ» вариант 100
ОКПД2:
20.59.52.195
Реестровый номер:
10712650
Внесена:
05.10.2026
Действует до:
04.10.2029
Комплект реагентов для выделения ДНК из клинического материала "ДНК-сорб-АМ" Форма 4: «ДНК-сорб-АМ» вариант 100
ОКПД2:
20.59.52.195
Реестровый номер:
10712651
Внесена:
05.10.2026
Действует до:
04.10.2029
Набор реагентов для количественного определения РНК вируса гепатита С (HCV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» «АмплиСенс® HCV-Монитор-FL» по ТУ 9398-035-01897593-2012: Набор реагентов выпускается в 1 формате: Формат FRT. Набор реагентов выпускается в 5 формах комплектации: Форма 4 включает комплекты реагентов «МАГНО-сорб» вариант 100-1000, ОКО (8 пробирок), «ПЦР-комплект» вариант FRT – 2 шт
ОКПД2:
21.20.23.110
Реестровый номер:
10712652
Внесена:
05.10.2026
Действует до:
04.10.2029
Набор реагентов для количественного определения РНК вируса гепатита С (HCV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» «АмплиСенс® HCV-Монитор-FL» по ТУ 9398-035-01897593-2012: Набор реагентов выпускается в 1 формате: Формат FRT. Набор реагентов выпускается в 5 формах комплектации: Форма 5 включает комплекты реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT, ОКО (4 пробирки), «Комплект для калибровки HCV-Q».
ОКПД2:
21.20.23.110
Реестровый номер:
10712653
Внесена:
05.10.2026
Действует до:
04.10.2029
Набор реагентов для количественного определения РНК вируса гепатита С (HCV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» «АмплиСенс® HCV-Монитор-FL» по ТУ 9398-035-01897593-2012: Набор реагентов выпускается в 1 формате: Формат FRT. Набор реагентов выпускается в 5 формах комплектации: Форма 2 включает комплекты реагентов «РИБО-преп» вариант 50, ОКО (4 пробирки), «ПЦР-комплект» вариант FRT.
ОКПД2:
21.20.23.110
Реестровый номер:
10712654
Внесена:
05.10.2026
Действует до:
04.10.2029
Набор реагентов для выявления ДНК Mycoplasma hominis в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) c гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Mycoplasma hominis-FL» ТУ 9398-023-01897593-2009: Вариант FRT. Набор реагентов выпускается в 8 формах комплектации: Форма 1 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT.
ОКПД2:
21.20.23.110
Реестровый номер:
10712666
Внесена:
05.10.2026
Действует до:
04.10.2029
Набор реагентов для выявления и дифференциации генотипов вируса гепатита С (HCV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) c гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» «АмплиСенс® HСV- генотип-FL»: Формы комплектации: II. Форма 6: «ПЦР-комплект» вариант FRT-g1-6.
ОКПД2:
21.20.23.110
Реестровый номер:
10712663
Внесена:
05.10.2026
Действует до:
04.10.2029
Набор реагентов для выявления ДНК микроорганизмов рода Ureaplasma (U.parvum и U.urealyticum) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Ureaplasma spp.-FL» по ТУ 9398-024-01897593-2009: Вариант FRT. Набор реагентов выпускается в 8 формах комплектации: Форма 1 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT.
ОКПД2:
21.20.23.110
Реестровый номер:
10712664
Внесена:
05.10.2026
Действует до:
04.10.2029
Набор реагентов для выявления ДНК микроорганизмов рода Ureaplasma (U.parvum и U.urealyticum) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Ureaplasma spp.-FL» по ТУ 9398-024-01897593-2009: Вариант FRT. Набор реагентов выпускается в 8 формах комплектации: Форма 2 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT-100 F.
ОКПД2:
21.20.23.110
Реестровый номер:
10712665
Внесена:
05.10.2026
Действует до:
04.10.2029
Набор реагентов для выявления и дифференциации генотипов вируса гепатита С (HCV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) c гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» «АмплиСенс® HСV- генотип-FL»: Формы комплектации: I. Форма 3: «ПЦР-комплект» вариант FRT-g1-4.
ОКПД2:
21.20.23.110
Реестровый номер:
10712662
Внесена:
05.10.2026
Действует до:
04.10.2029
Набор реагентов для выявления ДНК Treponema pallidum в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) c гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Treponema pallidum-FL» по ТУ 9398-022-01897593-2009: Вариант FRT. Набор реагентов выпускается в 8 формах комплектации: Форма 2 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT – 100 F.
Нужна цена от ФЕДЕРАЛЬНОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ НАУКИ ЦЕНТРАЛЬНЫЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ЭПИДЕМИОЛОГИИ ФЕДЕРАЛЬНОЙ СЛУЖБЫ ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗАЩИТЫ ПРАВ ПОТРЕБИТЕЛЕЙ И БЛАГОПОЛУЧИЯ ЧЕЛОВЕКА?
Добавьте позиции в заявку — мы передадим её производителю и другим поставщикам из реестра.
